ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+ лиофилизат

Консультант раздела:

Специалист по биохимии (продукция производства НПФ "АБРИС+") Карнаухова Елена Борисовна

Тел.: (812) 740-19-92, доб 731
E-mail: KarnauhovaEB@abrisplus.ru

Консультант раздела:

Служба качества Зверева Анна Васильевна

Тел.: (812) 740-16-80
E-mail: ZverevaAV@abrisplus.ru

Предыдущий товар

ХЛОРИДЫ АБРИС+

Следующий товар

ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+ раствор

ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+ (Лиофилизат)

Позвонить Позвонить
Заказать

Производитель «НПФ АБРИС+»

Получить консультацию

Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом

Набор внесен в ГИСП

ПАРАМЕТРЫ ПРОГРАММИРОВАНИЯ:

Запрос на адаптации для анализаторов отправляйте на service@abrisplus.ru

Описание
Проведение анализа
РУ

Кат. №	Фасовка	Аналитические характеристики набора	Исследуемый материал
А005.2.250Л	Реагент 1 - 2х250 мл Реагент 2 - 2 флакона с лиофилизатом ферментов Калибратор - 1 мл	Хранение при температуре 2-8°С в темноте. Аналитическая чувствительность (предел обнаружения) не более 0,3 ммоль/л. Линейная область определения - 0,5-25,8 ммоль/л, отклонение от линейности не более 5%. Коэффициент вариации – не более 5%. Влияние гемоглобина до 1000 мг/дл, билирубина до 40 мг/дл, триглицеридов до 2000 мг/дл на правильность результатов исследования не обнаружено.	Сыворотка, ЭДТА- или гепаринизированная плазма крови

ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+

ПОДГОТОВКА КОМПОНЕНТОВ К АНАЛИЗУ

Выдержать флакон с лиофилизатом при температуре от 18 до 25°С в течение 30 мин, затем открыть, не допуская потери лиофилизированного материала.

Растворить содержимое одного флакона с Реагентом 2 в содержимом одного флакона с Реагентом 1 и аккуратно перемешать, путем переворачивания и вращения флакона вручную, избегая образования пены. Рабочий реагент готов к использованию через 20 минут после растворения.

Полученный Рабочий реагент стабилен при температуре хранения от 2 до 8°С в течение 30 дней в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте.

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Длина волны (λ) = 500 (490-520) нм.
Длина оптического пути (d) = 1 см.

Компоненты	Опытная проба	Калибровочная проба	Холостая проба (контроль на реактивы)
Рабочий реагент, мкл	1000	1000	1000
Исследуемый образец, мкл	10	---	---
Калибратор, мкл	---	10	---
Вода деионизированнная, мкл	---	---	10
Тщательно перемешать и инкубировать 10 минут при температуре 37°С или 15 минут при температуре 18-25°С. По окончании инкубации измерить оптическую плотность пробы (Е_пробы) и калибратора (Е_{калибратора}) против холостой пробы. Окраска стабильна в течение 2-х часов.

Примечания.

1. Расход реагента набора на 1 анализ и объем анализируемых образцов зависит от типа используемого прибора и объема кюветы. Объемы реагентов и образца могут быть пропорционально изменены при соблюдении соотношения образец/реагент как 1:100.

2. Если значение концентрации холестерина в анализируемой пробе превышает 25,8 ммоль/л, анализируемую пробу следует развести физиологическим раствором (0.9% NaCl) и повторить анализ и полученный результат умножить на фактор разведения.

ВНИМАНИЕ! Розовая окраска рабочего реагента с величиной оптической плотности до 0,100 А, измеренной против дистиллированной воды при λ = 500 нм, не влияет на правильность определения холестерина в исследуемом образце и не является признаком непригодности рабочего реагента для работы.

Расчет:

Е _пробы

С = ---------------------- х С _калибр, (ммоль/л).

Е _{калибратора}

где: С_калибр. – концентрация холестерина в калибраторе, указана на этикетке и в паспорте.

Для контроля правильности и воспроизводимости результата лабораторного анализа рекомендуется использовать контрольные сыворотки с аттестованным по данному методу показателем.

КАЛИБРОВКА:

Для калибровки допускается использовать любой мультикалибратор, аттестованный данным методом.

Референтные пределы:

Нормальные показатели до 5,17 ммоль/л;

Пограничные показатели 5,17 –6,5 ммоль/л;

Патологические показатели свыше 6,5 ммоль/л.